本品是一種不需要任何儀器設備的尿液檢測法，應用單克隆抗體技術從而特異性地定性檢測尿液中的甲基安非他命。參照美國國家藥物濫用研究院的標準，本品閾值為1000ng/ml。 

本品采用高度特異性的抗體抗原反應及免疫層析分析技術，通過單克隆抗體競爭結合甲基安非他命偶聯物和尿液中可能含有的甲基安非他命的原理。試劑盒含有被事先固定于膜上測試區（T）的甲基安非他命偶聯物和被膠體金標記的抗甲基安非他命單克隆抗體。 
測試時，尿樣滴入試劑盒加樣孔內，尿樣隨之在毛細效應下向上層析。如甲基安非他命在尿樣中濃度低于1000ng/ml時，膠體金抗體不能與甲基安非他命全部結合。這樣，膠體金抗體在層析過程中會被固定在膜上的甲基安非他命偶聯物結合，在測試區（T）內會出現一條紫紅色條帶。如果甲基安非他命在尿樣中濃度高于1000ng/ml時，膠體金抗體與甲基安非他命全部結合，從而在測試區（T）內因為競爭反應不會與甲基安非他命偶聯物結合而不出現紫紅色條帶。陰性尿樣在檢測過程中由于缺少抗體抗原競爭反應，將會在測試區（T）內出現紫紅色條帶。無論甲基安非他命是否存在于尿樣中，一條紫紅色條帶都會出現在質控區（C）內。質控區（C）內所顯現的紫紅色條帶是判定是否有足夠尿樣，層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。

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