本品高度選擇抑制真菌的細胞色素P-450，使菌細胞損失正常的甾醇，而14α-甲基甾醇則在菌細胞中蓄積，起抑菌作用。對新型隱球菌、白色念珠菌及其他念珠菌、黃曲菌、煙曲菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌、莢膜組織胞漿菌等有抗菌作用。
本品口服吸收90％，空腹服藥，1～2小時血藥達峰、半衰期約30（20～50）小時。志愿者空腹口服400mg，平均峰濃度為6.72μg／ml。劑量在50～400mg間，血藥濃度和AUC值均與劑量呈正比。每日口服本品1次，5～10日血藥濃度達坪。第1日倍量服用，則在第2日即接近達坪。Vd約與全身水量接近（40L）。
血漿蛋白結合率低（11％～12％）。單劑量或多劑量服藥，14天時藥物可進入所有體液、組織中，尿液及皮膚中藥物濃度為血漿濃度的10倍；水皰皮膚中為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血漿濃度接近；腦脊液中濃度低于血漿，為0.5～0.9倍。80％藥物以原形自尿排泄，11％以代謝物出現于尿中，腎功能不足者藥物清除率明顯降低。3小時透析可使血藥濃度降低50％。
應用于敏感菌所致的各種真菌感染，如隱球菌性腦膜炎、復發性口咽念珠菌病等。

主要成分為氟康唑

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