[適應(yīng)癥]
用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的的運動障礙，及改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)的腦缺血癥狀。
●使用方便、安全；
●能迅速改變病人血液狀況；
●減少溶栓后再梗塞的發(fā)生率；
●符合藥物序貫治療急性缺鐵性腦血管病；
●療程短、作用快、療效迅速、效果顯著；
●粉針劑型、穩(wěn)定性好、純度高、副作用小。

[性狀]
本品為白色或類白色的疏松塊狀固體或無定形固體。
[藥理毒理]
本品為血栓烷（TX）合成酶抑制劑，能抑制TXA2的合成，因而具有抗血板聚集和擴張血管作用。動物實驗表明，靜脈給藥能降低血漿TXA2水平，6-keto-PGF1a/TXB2比值上升，對不同透導(dǎo)劑所致血小板聚集均有作用，阻塞大鼠腦中動脈引起的腦梗塞有預(yù)防作用。
[藥代動力學(xué)]
本品靜脈滴注后，血藥濃度時間曲線符合二室開放模型，t1/2β為1.22±0.44小時，Vd為2.32±0.62L/kg，AUC為0.47±0.08μg·小時/ml。C1為3.25±0.82L/小時/g，受試者半衰期最長為1.93小時，血藥濃度可測到停藥后3小時。停藥24小時，幾乎全部藥物經(jīng)尿排出體外。

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